欧盟 -
波兰文 -
EMA (European Medicines Agency)
circovac
ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktywowany cirkowirus świński typu 2 (pcv2) - immunologiczne dla suidae - Świnie (loszki i maciory) - giltspassive szczepień loch i prosiąt przez siara, po aktywnej szczepień loch i remontowych świnek, aby zmniejszyć ognisk w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2 zakażenia i jako środek pomocniczy w celu zmniejszenia ЦВС2-śmiertelności związanej. pigletsactive szczepienia prosiąt w celu zmniejszenia wydalania kału ЦВС2 i wiremii we krwi, i jako pomoc dla zmniejszenia ЦВС2-związane są objawy kliniczne, w tym zmęczenie, utrata masy ciała i śmiertelności, a także w celu zmniejszenia wiremii i porażek w tkankach limfoidalnych, związanych z zakażeniem pcv2 w.
欧盟 -
波兰文 -
EMA (European Medicines Agency)
ecoporc shiga
ceva santé animale - genetycznie zmodyfikowany rekombinowany Шига-toksyna-antygen 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od czwartego dnia w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych choroby obrzękowej spowodowanej przez toksynę shiga 2e wytwarzaną przez escherichia coli (stec). początek odporności: 21 dni po szczepieniu. czas trwania odporności: 105 dni po szczepieniu.
欧盟 -
波兰文 -
EMA (European Medicines Agency)
hiprabovis ibr marker live
laboratorios hipra s.a - żywy ge-tk- wirus opryszczki bydła z podwójnym wirusem typu 1, szczep ceddel: 106,3-107,3 ccid50 - immunologiczne - bydło - dla aktywnej immunizacji z bydła, z trzech miesięcy bydła przeciw wirusowi opryszczki typu 1 (bohv-1) w celu zmniejszenia objawów klinicznych ibr bydła (idb) i polowej wydalanie wirusa. początek odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego schematu szczepień. czas trwania odporności: 6 miesięcy po zakończeniu podstawowego schematu szczepień.
欧盟 -
波兰文 -
EMA (European Medicines Agency)
tritanrix hepb
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - szczepionki - szczepionka tritanrix hepb jest wskazana do czynnej immunizacji przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i wirusowemu zapaleniu wątroby typu b (hbv) u niemowląt w wieku od sześciu tygodni (patrz punkt 4)..
欧盟 -
波兰文 -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - Środki przeciwnowotworowe - unituxin jest wskazany do leczenia neuroblastoma wysokiego ryzyka u pacjentów w wieku od 12 miesięcy do 17 lat, którzy wcześniej chemioterapię indukcyjną i osiągnąć przynajmniej częściową odpowiedź, a następnie leczenie mieloablacyjne i autologicznych komórek macierzystych transplantacji (asct). jest podawany w połączeniu z czynnikiem stymulującym kolonie granulocytów i makrofagów (gm-csf), interleukiną-2 (il-2) i izotretinoiną.
欧盟 -
波兰文 -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrekogina alfa (aktywowana) - sepsis; multiple organ failure - Środki przeciwzakrzepowe - xigris jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką sepsą z niewydolnością wielonarządową po dodaniu do standardowej opieki. stosowanie leku xigris należy rozważyć głównie w sytuacjach, gdy leczenie można rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia niewydolności narządowej (dalsze informacje patrz punkt 5.
欧盟 -
波兰文 -
EMA (European Medicines Agency)
zenapax
roche registration ltd. - daklizumab - graft rejection; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - zenapax jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu w de novo allogeniczne przeszczepu nerki i jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, w tym z cyklosporyną i kortykosteroidami u pacjentów, którzy nie są wysoce szczepienia.
